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2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-(2-dimethylphosphonopropyl)-4-pyrone | 79930-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-(2-dimethylphosphonopropyl)-4-pyrone
英文别名
ethyl 2-amino-6-(2-dimethoxyphosphorylpropyl)-4-oxopyran-3-carboxylate
2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-(2-dimethylphosphonopropyl)-4-pyrone化学式
CAS
79930-31-7
化学式
C13H20NO7P
mdl
——
分子量
333.278
InChiKey
VGVVUBZVNLFBAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-dimetylphosphono-1-methyl-5-oxo-4-oxaspiro<2.3>hexane氰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-(2-dimethylphosphonopropyl)-4-pyrone
    参考文献:
    名称:
    Ring transformation of 5-oxo-4-oxaspiro(2.3)hexanes.
    摘要:
    1-乙氧羰基-5-氧代-4-氧杂螺[2.3]己烷(3)在四氢呋喃中与乙酰乙酸甲酯钠反应,生成3-羟基-4-乙氧羰基-2-环戊烯-1-酮(5),收率82%。化合物3与丙二腈(4a)在四氢呋喃中氢化钠存在下反应,分别生成环戊烯酮5和2-氨基-3-氰基-6-乙氧羰基乙基-4-吡喃酮(6),收率分别为49%和24%。类似地,化合物3与氰乙酸乙酯(4b)反应,分别生成化合物5和2-氨基-3-乙氧羰基-6-(2-乙氧羰基乙基)-4-吡喃酮(7),收率分别为63%和19%。1-二甲基膦酰基-1-甲基-5-氧代-4-氧杂螺[2.3]己烷(1c)与4a和4b在类似条件下反应,分别生成2-氨基-3-氰基-6-(2-二甲基膦酰基丙基
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2361
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文献信息

  • KATO, TETSUZO;KATAGIRI, NOBUYA;SATO, RENZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2361-2366
    作者:KATO, TETSUZO、KATAGIRI, NOBUYA、SATO, RENZO
    DOI:——
    日期:——
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