(+)-(2S,3R,9aS,9bS,11aS)-2-[1-(benzyloxy)-1-methylethyl]-3,4,5,6,6a,7,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-9a,9b-dimethyl-2H-[2]benzofuro[5,4-f][1]benzopyran-9-one | 671792-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+)-(2S,3R,9aS,9bS,11aS)-2-[1-(benzyloxy)-1-methylethyl]-3,4,5,6,6a,7,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-9a,9b-dimethyl-2H-[2]benzofuro[5,4-f][1]benzopyran-9-one
• CAS: 671792-36-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: ASKJJBLXIJZGFE-YCICLDKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,3R,9aS,9bS,11aS)-2-[1-(benzyloxy)-1-methylethyl]-3,4,5,6,6a,7,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-9a,9b-dimethyl-2H-[2]benzofuro[5,4-f][1]benzopyran-9-one 在 air 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (+)-(2R,4bS,9aS,9bR,11aS)-2-[1-(benzyloxy)-1-methylethyl]-5,6,6a,7,9,9a,9b,10,11,11a-decahydro-4b-(hydroperoxy)-9a,9b-dimethyl-2H-[2]benzofuro[5,4-f][1]benzopyran-3,9(4bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚-二茂铁的合成研究：（-）-21-异戊烯基paxilline的全合成

  摘要：

  已经实现了复杂的吲哚-二萜生物碱（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的高效，立体控制的全合成。合成的关键要素包括先进的东半球（-）- 68的立体控制结构，其中涉及利用我们的2取代的吲哚合成，东根和西碎片（-）- 68和5的高效结合，Negishi的应用π环烷基化策略是构建环C的新方法，可能是通用的协议，并且可以裂解β，γ-环氧酮，在吲哚二萜骨架的C（13）处引入叔羟基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390328
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3R,9aS,9bS,11aS)-2-[1-(benzyloxy)-1-methylethyl]-3,4,5,6,6a,7,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-9a,9b-dimethyl-9-oxo-2H-[2]benzofuro[5,4-f][1]benzopyran-3-yl benzenecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到(+)-(2S,3R,9aS,9bS,11aS)-2-[1-(benzyloxy)-1-methylethyl]-3,4,5,6,6a,7,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-9a,9b-dimethyl-2H-[2]benzofuro[5,4-f][1]benzopyran-9-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚-二茂铁的合成研究：（-）-21-异戊烯基paxilline的全合成

  摘要：

  已经实现了复杂的吲哚-二萜生物碱（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的高效，立体控制的全合成。合成的关键要素包括先进的东半球（-）- 68的立体控制结构，其中涉及利用我们的2取代的吲哚合成，东根和西碎片（-）- 68和5的高效结合，Negishi的应用π环烷基化策略是构建环C的新方法，可能是通用的协议，并且可以裂解β，γ-环氧酮，在吲哚二萜骨架的C（13）处引入叔羟基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390328