Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(5-bromo-2-hydroxy-pentanoylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester | 153714-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(5-bromo-2-hydroxy-pentanoylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester
• CAS: 153714-18-2
• 化学式: C₂₇H₃₃BrI₃N₃O₁₂
• 分子量: 1052.19
• InChiKey: YYUFHXPMGCNUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  212.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(5-bromo-2-hydroxy-pentanoylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到N,N'-bis[2,3-bis(acetyloxy)propyl]-5-(3-hydroxy-2-oxo-1-piperidinyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 草酰氯 、 二甲基溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-[3-(5-bromo-2-hydroxy-pentanoylamino)-5-(2,3-diacetoxy-propylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0