3-{2-[5-chloro-2-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-methanesulfonylaminobenzoic acid methyl ester | 632627-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-{2-[5-chloro-2-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-methanesulfonylaminobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-{2-[5-Chloro-2-(benzyloxy)-phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-methanesulfonylamino-benzoic acid methyl ester；methyl 3-[2-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)-5-methylpyrrol-1-yl]-5-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 632627-92-0
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₂O₅S
• 分子量: 525.025
• InChiKey: AJAIFDGRZGBUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[5-chloro-2-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-methanesulfonylaminobenzoic acid methyl ester 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.03h， 以to give the title compound (90 mg)的产率得到3-{2-[5-chloro-2-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-methanesulfonylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole compounds for the treatment of prostaglandine mediated diseases

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A，R1，R2a，R2b，Rx，R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。

  公开号：

  US20070082912A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-5-氯苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 3-{2-[5-chloro-2-(benzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-methanesulfonylaminobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1