3,5-dibromo-1-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)-1,2,4-triazole | 1262197-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole, 3,5-dibromo-1-[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]-；3,5-dibromo-1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1262197-67-0
• 化学式: C₉H₁₃Br₂N₃O₂
• 分子量: 355.029
• InChiKey: BUDXIPKLLCLUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)-1,2,4-triazole 、 3-氟-2-甲基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 以94%的产率得到[5-Bromo-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-(3-fluoro-2-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）中R1、R2、R3、A1、A2、A3、Y和X所定义含义的新型取代吲哚衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013010904A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-(3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到3,5-dibromo-1-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO

  摘要：

  公开号：

  WO2019145729A9

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011086098A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with novel substituted bicyclic triazole derivatives of Formula (I) wherein Het1, R1, R2, A1, A2, A3, A4, L1, and L2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新型的取代的Formula (I)中的双环三唑衍生物，其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• Design and synthesis of bicyclic heterocycles as potent γ-secretase modulators
  作者：Daniel Oehlrich、Frederik J.R. Rombouts、Didier Berthelot、François P. Bischoff、Michel A.J. De Cleyn、Libuse Jaroskova、Gregor Macdonald、Marc Mercken、Michel Surkyn、Andrés A. Trabanco、Gary Tresadern、Sven Van Brandt、Adriana I. Velter、Tongfei Wu、Harrie J.M. Gijsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.100

  日期：2013.9

  The evolution of amide 3 into conformationally restricted bicyclic triazolo-piperidine 14-S as a γ-secretase modulator is described. This is a potential disease modifying anti-Alzheimer’s drug which demonstrated high in vitro and in vivo potency against Aβ42 peptide, reduced lipophilicity and enhanced brain free fraction compared to the previous series.

  描述了酰胺3向构象受限的双环三唑并哌啶14 - S作为γ-分泌酶调节剂的演变。这是一种潜在的疾病改良抗阿尔茨海默氏病药物，与以前的系列药物相比，它对Aβ42肽具有很高的体外和体内药效，降低了亲脂性并增强了无脑分数。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011006903A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑和咪唑衍生物，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180153831A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R 1 , R 2 , the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式I的新化合物：其中R1、R2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3978492A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  A compound represented by formula (I), isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and application thereof in the preparation of drugs for treating diseases related to RIP-1 (receptor interacting protein) kinase.

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。