2-(3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(3,5-dibromo-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol；2-(Dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol
• 化学式: C₄H₅Br₂N₃O
• 分子量: 270.911
• InChiKey: PLPVWIVUAGAMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以94%的产率得到2-(5-azido-3-bromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions

  摘要：

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.

  DOI：

  10.1134/s1070428018100160
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯乙醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以61%的产率得到2-(3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions

  摘要：

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.

  DOI：

  10.1134/s1070428018100160

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30
• Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions
  作者：V. V. Tolstyakov

  DOI：10.1134/s1070428018100160

  日期：2018.10

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.