N'-(2-bromopyridin-3-yl)-4-chlorobenzenecarboximidamide | 1505566-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-bromopyridin-3-yl)-4-chlorobenzenecarboximidamide
• CAS: 1505566-24-4
• 化学式: C₁₂H₉BrClN₃
• 分子量: 310.581
• InChiKey: CZUXIKJMHMYKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 N'-(2-bromopyridin-3-yl)-4-chlorobenzenecarboximidamide 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的异氰酸酯插入法合成吡啶并嘧啶

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，该方法基于钯催化的异氰酸酯与现成的N-（溴吡啶基）am的反应，合成了4-氨基吡啶[2,3- d ]嘧啶和4-氨基吡啶[3,2- d ]嘧啶。通常以良好至优异的产率获得目标杂环。对于两种区域异构的嘧啶嘧啶，我们将涉及氧化加成的方法与类似的CH活化方法进行了比较，因为两种方法均已报道了4-氨基喹唑啉的合成方法。我们发现C–H激活方案不允许获得目标吡啶并嘧啶，但是酰亚胺化的交叉偶联方案为这些医学上重要的支架的合成提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/cs400926z
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 2-溴-3-氨基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到N'-(2-bromopyridin-3-yl)-4-chlorobenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的异氰酸酯插入法合成吡啶并嘧啶

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，该方法基于钯催化的异氰酸酯与现成的N-（溴吡啶基）am的反应，合成了4-氨基吡啶[2,3- d ]嘧啶和4-氨基吡啶[3,2- d ]嘧啶。通常以良好至优异的产率获得目标杂环。对于两种区域异构的嘧啶嘧啶，我们将涉及氧化加成的方法与类似的CH活化方法进行了比较，因为两种方法均已报道了4-氨基喹唑啉的合成方法。我们发现C–H激活方案不允许获得目标吡啶并嘧啶，但是酰亚胺化的交叉偶联方案为这些医学上重要的支架的合成提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/cs400926z