(R)-7-(benzyloxy)-1-[(4-(benzyloxy)-3-[(R)-1-(4-isopropoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxy]benzyl)]-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1438250-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-7-(benzyloxy)-1-[(4-(benzyloxy)-3-[(R)-1-(4-isopropoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxy]benzyl)]-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1R)-6-methoxy-1-[[3-[[(1R)-6-methoxy-2-methyl-1-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]oxy]-4-phenylmethoxyphenyl]methyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1438250-54-4
• 化学式: C₅₃H₅₈N₂O₆
• 分子量: 819.053
• InChiKey: DHDYBVAAEOSIHH-NZCKGYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(benzyloxy)-1-[(4-(benzyloxy)-3-[(R)-1-(4-isopropoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxy]benzyl)]-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 nelumboferine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  莲Ne莲胚中生物碱的合成及药理活性

  摘要：

  立体选择性地合成了双苄基异喹啉生物碱，最近从睡莲的胚中分离出的睡莲碱和睡莲的立体异构体，其是睡莲胚的主要生物碱。评估了肾上腺素，肾上腺素的立体异构体，莲心碱，异莲心碱和O-甲基肾上腺素的药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00820
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (R)-7-(benzyloxy)-1-[(4-(benzyloxy)-3-[(R)-1-(4-isopropoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxy]benzyl)]-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  莲Ne莲胚中生物碱的合成及药理活性

  摘要：

  立体选择性地合成了双苄基异喹啉生物碱，最近从睡莲的胚中分离出的睡莲碱和睡莲的立体异构体，其是睡莲胚的主要生物碱。评估了肾上腺素，肾上腺素的立体异构体，莲心碱，异莲心碱和O-甲基肾上腺素的药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00820