2-(alpha-Ethoxycarbonyl-4-chlorobenzylidene)-1-methylpyrrolidine | 66162-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(alpha-Ethoxycarbonyl-4-chlorobenzylidene)-1-methylpyrrolidine
• 英文别名: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
• CAS: 66162-15-0
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₂
• 分子量: 279.766
• InChiKey: RODGVMXCRQEYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(alpha-Ethoxycarbonyl-4-chlorobenzylidene)-1-methylpyrrolidine 、 二氧化碳 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以to obtain 27.6 g of the title compound的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 2-dimethylamino-1-methyl-1-pyrrolinium methyl sulfate 、 对氯苯乙酸乙酯 在 氮 、 alcohol 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 对氯苯乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以a yield [86 g (94% of theory)] of crude title compound的产率得到2-(alpha-Ethoxycarbonyl-4-chlorobenzylidene)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines

  摘要：

  苯甲基吡咯烷骨架上带有1至4个核取代基的化合物在药理学上具有活性，特别是对暖血动物的中枢神经系统、血压和疼痛感觉有影响。这些化合物可以通过还原适当的苯甲基吡咯烷合成，并按照已有的传统技术制备成药物组合物。

  公开号：

  US04279918A1