| 935676-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 935676-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClIN₂O₄
• 分子量: 424.623
• InChiKey: DQICKRDFUUAKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-2-氯-5-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Utility of Japp–Klingemann reaction for the preparation of 5-carboxy-6-chloroindole via Fischer indole protocol

  摘要：

  5-Carboxy-6-chloroindole, a precursor for p38 kinase inhibitor, was prepared from 4-amino-2-chloro-3-iodobenzoicacid by following the Japp-Klingemann synthetic approach. The structures of the key intermediates were also confirmed by X-ray analyses. Computational analysis was helpful in understanding the importance of the substituents at the cyclization step of the synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.148
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯甲酸 在 乙酰氯 sodium ethanolate 、 一氯化碘 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Utility of Japp–Klingemann reaction for the preparation of 5-carboxy-6-chloroindole via Fischer indole protocol

  摘要：

  5-Carboxy-6-chloroindole, a precursor for p38 kinase inhibitor, was prepared from 4-amino-2-chloro-3-iodobenzoicacid by following the Japp-Klingemann synthetic approach. The structures of the key intermediates were also confirmed by X-ray analyses. Computational analysis was helpful in understanding the importance of the substituents at the cyclization step of the synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.148