4-乙基苯-1,3-二胺 | 1195-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基苯-1,3-二胺
• 中文别名: 4-乙基-1,3-苯二胺
• 英文名称: 1-ethyl-2,4-diaminobenzene
• 英文别名: 4-ethylbenzene-1,3-diamine；1-Aethyl-2,4-diamino-benzol；1-Ethyl-2,4-diamino-benzol；2,4-Diamino-ethylbenzol；4-ethyl-m-phenylenediamine；4-Aethyl-m-phenylendiamin；4-Aethyl-phenylendiamin-(1.3)；1,3-diamino-4-ethyl-benzene；2,4-diamino-1-ethylbenzene；1-ethyl-2,4-phenylenediamine；2.4-Diamino-1-aethyl-benzol
• CAS: 1195-06-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: PTMVFRKAMOUORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯-1,3-二胺 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Ethyl-7-(2,2,2-trifluoroethyl)amino-4-trifluoromethyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an androgen receptor modulator pharmacophore based on 2-quinolinones

  摘要：

  A series of alkylamino-2-quinolin one compounds (3) was discovered as androgen receptor modulators based on an early linear tricyclic quinoline pharmacophore (1). The series demonstrated selective high binding affinity to androgen receptor and potent receptor modulating activities in the cotransfection assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.007
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基乙苯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 89.84 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 生成 4-乙基苯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Ni / HY催化剂上2,4-二硝基乙苯催化加氢成2,4-二氨基乙苯的溶剂效应

  摘要：

  研究了Ni / HY催化剂在不同溶剂中对2,4-二硝基乙苯的催化加氢反应，结果表明该反应在质子传递溶剂中表现出最好的性能。据推测，其原因是质子溶剂与反应物，中间体和产物之间的强氢键相互作用，这归因于其优异的氢键供体能力，这有利于吸附的中间体和产物从催化剂上解吸，并有助于极化。反应物和中间体的N O键。随后，对水和乙醇混合溶剂中的氢化进行了研究，结果表明，通过向乙醇中添加水可以显着促进反应，并确认水的最佳体积百分比为40％。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.02.029

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• Crystallography, quantitative structure-activity relationships, (QSAR) and molecular graphics in a comparative analysis of the inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and Lactobacillus casei by 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines
  作者：Corwin Hansch、Bruce A. Hathaway、Zongru Guo、Cynthia Dias Selassie、Stephen W. Dietrich、Jeffrey M. Blaney、Robert Langridge、Karl W. Volz、Bernard T. Kaufman

  DOI：10.1021/jm00368a006

  日期：1984.2

  The inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and from Lactobacillus casei has been studied with 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines. It was found that for the chicken enzyme, inhibitor potency for 101 triazines was correlated by the following equation: log 1/Kiapp = 0.85 sigma tau' - 1.04 log (beta X 10 sigma tau' + 1) + 0.57 sigma + 6.36. The parameter

  已经研究了用4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-（取代的苯基）-s-三嗪对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用。发现对于鸡肉酶，通过以下方程式关联101种三嗪的抑制剂效能：log 1 / Kiapp = 0.85 sigma tau'-1.04 log（beta X 10 sigma tau'+ 1）+ 0.57 sigma + 6.36。参数tau'表示对于某些取代基，tau =0。就干酪乳杆菌DHFR结果而言，间位和对位导数不能包含在同一方程式中。对于38个间位取代的化合物，发现log 1 / Kiapp = 0.38 tau'3-0.91 log（βX 10 tau'3 + 1）+ 0.71I + 4.60，对于32个对位取代的苯基三嗪log 1 / Kiapp = 0.44 tau'4-0.65 log（βtau'4 + 1'）-0.90 upsilon + 0
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。