7-pentadeuteriophenyl-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-enyne | 1446467-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-pentadeuteriophenyl-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-enyne
• CAS: 1446467-19-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 291.288
• InChiKey: KQRBNHLRRBUEEG-KYOVOWBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-pentadeuteriophenyl-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-enyne 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接观察到7-苯基-1,6-烯炔的环异构化过程中生成的阳离子金（I）-双环[3.2.0]庚-1（7）-烯配合物

  摘要：

  烯炔1与[LAuCl]和AgSbF 6的1：1混合物在CD 2 Cl 2中在-20°C下反应，在-20°C下得到金络合物2，产率为97％（NMR光谱）。在25°C下加热2的溶液会导致1,3‐H迁移（t 1/ 2≈16分钟）以96％的选择性形成金络合物3。2和3的13 C NMR分析表明，金双环[3.2.0]庚烯键具有主要的金属环丙烷特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201301640
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenyl-d₅)prop-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-pentadeuteriophenyl-4,4-bis(methoxycarbonyl)-1,6-enyne
  参考文献：
  名称：

  直接观察到7-苯基-1,6-烯炔的环异构化过程中生成的阳离子金（I）-双环[3.2.0]庚-1（7）-烯配合物

  摘要：

  烯炔1与[LAuCl]和AgSbF 6的1：1混合物在CD 2 Cl 2中在-20°C下反应，在-20°C下得到金络合物2，产率为97％（NMR光谱）。在25°C下加热2的溶液会导致1,3‐H迁移（t 1/ 2≈16分钟）以96％的选择性形成金络合物3。2和3的13 C NMR分析表明，金双环[3.2.0]庚烯键具有主要的金属环丙烷特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201301640