methyl-1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester | 153683-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester
• 英文别名: Methyl-1,1-dithio-malonsaeure-3-aethylester-1-methylester；Ethyl 2-methyl-3-methylsulfanyl-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 153683-38-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₂
• 分子量: 192.303
• InChiKey: IULBLAQWEHACHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-methylacrylate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基化合物的Reformatsky反应：新的CC键形成反应

  摘要：

  Reformatsky regants被证明可以通过消除硫或烷硫基形成的亲碳性额外生成物，在三硫代碳酸酯，黄原酸酯，硫酮和二硫代酯上轻松形成CC键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85065-5
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 methyl-1,1-dithio-malonic acid-3-ethyl ester-1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Laakso, Suomen Kemistilehti B, 1944, vol. 17, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reformatsky reaction on thiocarbonyl compounds: New CC bond forming reaction
  作者：M. Chandrasekharam、Laxminaraya Bhat、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85065-5

  日期：1993.10

  Reformatsky regants are shown to undergo facile CC bond formation on trithiocarbonates, xanthates, thione and dithioesters, through carbophilic additional yielding products formed by elimination of either sulphur or alkylthio group.

  Reformatsky regants被证明可以通过消除硫或烷硫基形成的亲碳性额外生成物，在三硫代碳酸酯，黄原酸酯，硫酮和二硫代酯上轻松形成CC键。
• Laakso, Suomen Kemistilehti B, 1944, vol. 17, p. 23
  作者：Laakso

  DOI：——

  日期：——