2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-7,8-dibromo-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-6,9-diol | 204499-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-7,8-dibromo-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-6,9-diol
• 英文别名: 2-[4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-7,8-dibromo-5,10-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-c][2,5]benzodithiocine-6,9-diol
• CAS: 204499-55-8
• 化学式: C₂₆H₃₂Br₂O₂S₈
• 分子量: 792.875
• InChiKey: STOLTRJJPQXYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-7,8-dibromo-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-6,9-diol 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-7,8-dibromo-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  可溶性双桥联四硫富瓦烯（TTF）-对苯醌二元化合物的合成与电化学

  摘要：

  据报道，新型可溶性不对称取代的TTF衍生物作为前体，用于制备新型的基于TTF的供体-桥-受体二元体。受体对-苯醌部分上的取代对化合物18中的还原电位有很大的影响，然而，在电子光谱中没有显示出电荷转移带的存在。循环伏安法测量揭示了16和17中TTF部分的两个氧化波和分配给氢醌部分的第三个氧化波。化合物18除了TTF氧化波，还显示存在与醌部分相对应的还原波。光谱电化学研究表明阳离子自由基的逐步形成和TTF片段的阳离子化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83022-6
• 作为产物：
  描述：

  [4-[[5-[(4-Acetyloxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]phenyl] acetate 在 sodium ethanolate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4,5-Bis-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-7,8-dibromo-5,10-dihydro-1,3,4,11-tetrathia-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-6,9-diol
  参考文献：
  名称：

  可溶性双桥联四硫富瓦烯（TTF）-对苯醌二元化合物的合成与电化学

  摘要：

  据报道，新型可溶性不对称取代的TTF衍生物作为前体，用于制备新型的基于TTF的供体-桥-受体二元体。受体对-苯醌部分上的取代对化合物18中的还原电位有很大的影响，然而，在电子光谱中没有显示出电荷转移带的存在。循环伏安法测量揭示了16和17中TTF部分的两个氧化波和分配给氢醌部分的第三个氧化波。化合物18除了TTF氧化波，还显示存在与醌部分相对应的还原波。光谱电化学研究表明阳离子自由基的逐步形成和TTF片段的阳离子化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83022-6