2,6-dibromo-9,10-dihexyloxyanthracene | 1195821-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-dibromo-9,10-dihexyloxyanthracene
• 英文别名: 2,6-Dibromo-9,10-dihexoxyanthracene；2,6-dibromo-9,10-dihexoxyanthracene
• CAS: 1195821-04-5
• 化学式: C₂₆H₃₂Br₂O₂
• 分子量: 536.347
• InChiKey: DSPGJYUSYGGSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙炔基蒽 、 2,6-dibromo-9,10-dihexyloxyanthracene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到2,6-bis(9'-anthracylethynyl)-9,10-dihexoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基蒽基蒽：合成，形态和电光学性质

  摘要：

  已经合成，表征和评估了一系列2,6-二芳基乙炔基-9,10-二烷氧基蒽的形态和电光性质。发现具有2'-萘基和2'-蒽基周边取代基的化合物具有较差的溶解性，因此没有详细探讨。然而，带有9'-蒽基周边取代基的化合物表现出更好的溶解性，并且制备并分析了一系列这些含有直链和支链取代基的化合物。发现这些化合物相对于Fc / Fc +参比在+0.57 V和+0.76 V下经历两次氧化。化合物以λ开始出现吸收510 nm 基于此，这些化合物的平均溶液相HOMO-LUMO能量分别估计为-5.37 eV和-2.94 eV。这些化合物表现出荧光行为，在505 nm处具有最大发射。己氧基和异丁氧基取代基最适合形成大晶体，并且对这两种化合物的晶体学研究显示，人字形排列具有一维pi堆积。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.036
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 2,6-二溴蒽醌 在 四丁基溴化铵 、 铁粉 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2,6-dibromo-9,10-dihexyloxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  一种有机光学材料的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种有机光学材料的制备方法，属于有机化学技术领域。本发明所述方法为：采用一锅法制备9,10‑二烷氧基(取代)蒽醌；所述方法中使用的混合金属粉末为锌粉和其他金属粉末；所述其他金属粉末为铁粉、锡粉、铝粉或镍粉。本发明所述的制备方法操作简单，对设备要求低，转化率可达99％以上，产品纯度可达99％以上，产品收率可达92％以上，可大规模应用于工业化生产，以满足不断增长的市场需求。

  公开号：

  CN112939758B