5-Hexenoic acid, 6-[3-(3-hydroxy-1-octenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]- | 102697-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Hexenoic acid, 6-[3-(3-hydroxy-1-octenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]-
• 英文别名: 6-<3-(3-Hydroxy-1-octenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl>-5-hexensaeure
• CAS: 102697-83-6；102778-28-9；107080-57-9
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: GUTSMURYWJQDRA-PTBIFELJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-<3-<3-tert-(Butyldimethylsilyloxy)-1-octenyl>-2,2-dimethylcyclopropyl>-5-hexensaeure 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到5-Hexenoic acid, 6-[3-(3-hydroxy-1-octenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]-
  参考文献：
  名称：

  由3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯合成前列腺素

  摘要：

  各自包含2，2-二甲基环丙烷基团的前列腺素9c，21a，b和22a，b从醛1开始合成。在9a的情况下，发生THP保护基的质子催化裂解。改为向沟槽10和11开三环。在碳正离子重排之后，在16a，b处，形成二烯18a，b。发现血栓素A 2拮抗剂与21b。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860903