N-phenyl-3-<(Z)-cyano((E)-methoxycarbonyl)>-2-ethoxycarbonylmethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide | 140870-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-3-<(Z)-cyano((E)-methoxycarbonyl)>-2-ethoxycarbonylmethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide
• 英文别名: N-phenyl-3-[(Z)-cyano((E)-methoxycarbonyl)]-2-ethoxycarbonylmethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide
• CAS: 140870-16-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₆
• 分子量: 435.436
• InChiKey: KNRTXVVSYVECNS-NQEZVOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-3-<(Z)-cyano((E)-methoxycarbonyl)>-2-ethoxycarbonylmethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到N-phenyl-4-amino-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-2-azatricyclo<5.2.2.02,6>undec-3,5,8-triene-10,11-exo-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Hiroto; Tomisawa, Hiroshi; Hongo, Hiroshi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 N-phenyl-3-<(Z)-cyano((E)-methoxycarbonyl)>-2-ethoxycarbonylmethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-7-ene-5,6-endo-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Hiroto; Tomisawa, Hiroshi; Hongo, Hiroshi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：