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[(E)-3-(4-Bromo-phenoxy)-propenyl]-trimethyl-silane | 107468-19-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(E)-3-(4-Bromo-phenoxy)-propenyl]-trimethyl-silane
英文别名
[(E)-3-(4-bromophenoxy)prop-1-enyl]-trimethylsilane
[(E)-3-(4-Bromo-phenoxy)-propenyl]-trimethyl-silane化学式
CAS
107468-19-9
化学式
C12H17BrOSi
mdl
——
分子量
285.256
InChiKey
LNMQQGJXXANOHI-ONNFQVAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Reactions of vinylsilanes with lewis acid-activated iodosylbenzene: stereospecific syntheses of vinyliodonium tetrafluoroborates and their reactions as highly activated vinyl halides
    作者:Masahito Ochiai、Kenzo Sumi、Yoshikazu Takaoka、Munetaka Kunishima、Yoshimitsu Nagao、Motoo Shiro、Eiichi Fujita
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86659-x
    日期:1988.1
    salts behave like the highly activated species of vinyl iodides due to the high leaving ability of the iodine(III) substituents. Thus, a variety of substituted olefins including α-cyano and α-nitro olefins, vinyl sulfides, vinyl halides, and α,β-unsaturated esters, were synthesized from under mild conditions. A ligand coupling mechanism via the formation of 10-I-3 intermediate containing a copper(III)
    烯基(苯基)化四硼酸酯是通过烯基硅烷基苯和三氟化硼-二乙醚或四硼酸三乙基氧鎓反应而合成的。反应立体定向进行,保留了α-环糊精的结构。(4-叔丁基环己烯基)苯基鎓四硼酸盐()的X射线衍射分析显示,T形排列扭曲的高离子结构。由于(III)取代基的高离去能力,鎓盐的行为类似于高度活化的乙烯基。因此,合成了包括α-基和α-硝基烯烃,乙烯基硫化物乙烯基卤化物和α,β-不饱和酯在内的各种取代烯烃。在温和的条件下。提出了通过形成含有(III)配体的10-I-3中间体的配体偶联机理,以用亲核试剂取代。
  • Intramolecular aromatic cyclizations of alkenyliodonium tetrafluoroborates
    作者:Masahito Ochiai、Yoshikazu Takaoka、Kenzo Sumi、Yoshimitsu Nagao
    DOI:10.1039/c39860001382
    日期:——
    1,2-Dihydronaphthalene and 2H-chromene derivatives have been synthesized by thermal intramolecular cyclizations of alkenyliodonium tetrafluoroborates under mild reaction conditions.
    通过在温和的反应条件下对四硼酸烯基鎓的分子内热环化反应合成了1,2-二氢萘和2 H-色烯衍生物
  • OCHIAI MASAHITO; TAKAOKA YOSHIKAZU; SUMI KENZO; NAGAO YOSHIMITSU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 17, 1382-1384
    作者:OCHIAI MASAHITO、 TAKAOKA YOSHIKAZU、 SUMI KENZO、 NAGAO YOSHIMITSU
    DOI:——
    日期:——
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