acetylsulfanyl-succinic acid | 6332-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetylsulfanyl-succinic acid
• 英文别名: Acetylmercapto-bernsteinsaeure；S-Acetyl-thioaepfelsaeure；2-Acetylmercapto-bernsteinsaeure；2-(Acetylsulfanyl)butanedioic acid；2-acetylsulfanylbutanedioic acid
• CAS: 6332-90-7
• 化学式: C₆H₈O₅S
• 分子量: 192.193
• InChiKey: SVOAXTTVWPHOQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylsulfanyl-succinic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 巯基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Dedicated Asthma Center Improves the Quality of Care and Resource Utilization for Pediatric Asthma: A Multicenter Study

  摘要：

  **目标:** 确定儿童哮喘治疗在由专门哮喘中心(AC)治疗的患者与将急诊科(ED)作为主要哮喘治疗场所的儿童之间的相对疗效。 **方法:** 使用回顾性病例对照设计。从指定的综合性哮喘中心随机选择AC病例，时间跨度为12个月。对照组ED患者根据两次或以上的ED就诊次数从五所城市医院的所有儿科哮喘病例中确定。病例和对照组根据年龄和美国国立心肺血液研究所(NHLBI)哮喘严重程度分类以1:2的比例进行匹配。向研究样本中所有入组患者的看护者进行了电话调查。 **结果:** 检查了儿童哮喘治疗的四个要素:质量、可及性、住院利用和疾病的功能影响。ED病例和AC对照组的人口统计数据相似。在治疗质量方面，AC患者更有可能使用维持性抗炎药物，60.2% vs 22.5% (OR = 5.3; 95% CI = 2.9 至 9.7)，并且更有可能在学校服药，71.4% vs 48.1% (OR = 2.7; 95% CI = 1.5 至 4.7)。在治疗可及性方面，AC家庭更有可能有一个可以联系的医生来协助门诊管理，98.2% vs 65.0% (OR = 25.3; 95% CI = 9.0 至 76.9)。频繁的ED利用(≥ 1 次/月)在AC患者中不太可能，9.2% vs 22.0% (OR = 0.35; 95% CI = 0.16 至 0.79)，缺课率也较低(9.5 ± 6.7 天 vs 16.6 ± 10.3 天, p < 0.001)。此外，AC患者看护者缺工时间也较少(4.7 ± 2.8 vs 7.4 ± 4.1 天; p = 0.03)。 **结论:** 在质量、可及性、资源利用和疾病影响方面，AC和ED患者之间存在显著差异。急诊医生有独特的机会通过将ED患者引导至儿科哮喘中心治疗来改善公共健康。

  DOI：

  10.1111/j.1553-2712.2001.tb00189.x
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 、 顺丁烯二酸 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 acetylsulfanyl-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Dedicated Asthma Center Improves the Quality of Care and Resource Utilization for Pediatric Asthma: A Multicenter Study

  摘要：

  **目标:** 确定儿童哮喘治疗在由专门哮喘中心(AC)治疗的患者与将急诊科(ED)作为主要哮喘治疗场所的儿童之间的相对疗效。 **方法:** 使用回顾性病例对照设计。从指定的综合性哮喘中心随机选择AC病例，时间跨度为12个月。对照组ED患者根据两次或以上的ED就诊次数从五所城市医院的所有儿科哮喘病例中确定。病例和对照组根据年龄和美国国立心肺血液研究所(NHLBI)哮喘严重程度分类以1:2的比例进行匹配。向研究样本中所有入组患者的看护者进行了电话调查。 **结果:** 检查了儿童哮喘治疗的四个要素:质量、可及性、住院利用和疾病的功能影响。ED病例和AC对照组的人口统计数据相似。在治疗质量方面，AC患者更有可能使用维持性抗炎药物，60.2% vs 22.5% (OR = 5.3; 95% CI = 2.9 至 9.7)，并且更有可能在学校服药，71.4% vs 48.1% (OR = 2.7; 95% CI = 1.5 至 4.7)。在治疗可及性方面，AC家庭更有可能有一个可以联系的医生来协助门诊管理，98.2% vs 65.0% (OR = 25.3; 95% CI = 9.0 至 76.9)。频繁的ED利用(≥ 1 次/月)在AC患者中不太可能，9.2% vs 22.0% (OR = 0.35; 95% CI = 0.16 至 0.79)，缺课率也较低(9.5 ± 6.7 天 vs 16.6 ± 10.3 天, p < 0.001)。此外，AC患者看护者缺工时间也较少(4.7 ± 2.8 vs 7.4 ± 4.1 天; p = 0.03)。 **结论:** 在质量、可及性、资源利用和疾病影响方面，AC和ED患者之间存在显著差异。急诊医生有独特的机会通过将ED患者引导至儿科哮喘中心治疗来改善公共健康。

  DOI：

  10.1111/j.1553-2712.2001.tb00189.x

文献信息

• TARGETED ANTIMICROBIAL MOIETIES
  申请人：Eckert Randal H.

  公开号：US20100316643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel targeted antimicrobial compositions. In various embodiments chimeric moieties are provided comprising an antimicrobial peptide attached to a peptide targeting moiety that binds a bacterial strain or species.

  这项发明提供了新型的靶向抗微生物组合物。在各种实施例中，提供了嵌合物，其中包括连接到靶向细菌菌株或物种的肽靶向基团的抗微生物肽。
• Biologically active composition and immunoassay using the same
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0094777A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  A biologically active composition comprises an immobilised antigen or antibody, phase, and an immobilised enzyme enzyme inhibitor or enzyme activator phase. The composition may be used in determination of antigen or antibody in a simple procedure of high sensitivity.

  生物活性组合物由固定化抗原或抗体相和固定化酶抑制剂或酶活化剂相组成。该组合物可用于以高灵敏度的简单程序测定抗原或抗体。
• Method of measuring ligands
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0119767A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  A method of measuring a ligand comprises bringing into contact with each other in aqueous solution ligand to be measured, an enzyme or a combination thereof with a macromolecular substance, and a combination of an antibody against the above ligand and an antibody against the above enzyme or a combination of the antibody combination with a macromolecular substance. The activity of the residual enzyme is then determined as a measure of the ligand. This method is highly sensitive and specific, and it is suitable as a clinical test for the determination of medicinal substances and trace constituents in body fluid.

  一种测定配体的方法包括在水溶液中使待测配体、酶或酶与大分子物质的组合物、抗上述配体的抗体与抗上述酶的抗体或抗体与大分子物质的组合物相互接触，然后测定残留酶的活性，以此来测定配体。 这种方法灵敏度高、特异性强，适用于临床检测体液中的药物和微量成分。
• Conjugates of leukotrienes with proteins
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0179959A1

  公开（公告）日：1986-05-07

  Leukotrienes B4, C4, D4 and E4 are conjugated with various proteins, viz. Bovine Serum Albumin, Hemocyanin from Giant Keyhole Limpets, human serum albumin, tetanus antigen, diphtheriae toxoid and CRM 197 using 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene or 6-N-maleimido(C2-8 alkanoic acid)-chloride as coupling agent. These conjugates are useful as reagents in a newly developed immunoassay for leukotrienes, as well as having potential utility as chemical immunotherapeutic agents in the treatment of various allergic and chronic inflammatory diseases of the skin, lung, and airways, including asthma, allergic rhinitis, rheumatoid arthritis, and skin diseases such as psoriasis and eczema. They may be made into pharmaceutical compositions. Certain novel intermediate compounds are also provided.

  白三烯 B4、C4、D4 和 E4 以 1,5-二氟-2,4-二硝基苯或 6-N-马来酰亚胺基（C2-8 烷酸）-盐酸盐为偶联剂，与各种蛋白质（即牛血清白蛋白、巨匙孔蛙的血蓝蛋白、人血清白蛋白、破伤风抗原、白喉类毒素和 CRM 197）共轭。 这些共轭物可用作新开发的白三烯免疫测定试剂，也可用作化学免疫治疗剂，用于治疗皮肤、肺部和呼吸道的各种过敏性和慢性炎症性疾病，包括哮喘、过敏性鼻炎、类风湿性关节炎以及牛皮癣和湿疹等皮肤病。它们可以制成药物组合物。 还提供了某些新型中间体化合物。
• Tridentate conjugate and method of use thereof
  申请人：BECKMAN INSTRUMENTS, INC.

  公开号：EP0310361A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  A novel tridentate conjugate has three chemical moieties, or tridentate members, attached through an appropriate spacer moiety. At least two of the tridentate members are relatively small molecules, usually less than about 7,000 Daltons in size. The particular appropriate spacer moiety selected for a tridentate imparts certain steric properties to the tridentate conjugate. In one embodiment, the binding of a macromolecular specific binding partner to one of the tridentate members sterically inhibits the binding of a different macromolecule to another tridentate member. In another embodiment, the binding of a first tridentate member to a macromolecule restricts the subsequent binding of a second tridentate member to a proximate location on the same macromolecule.

  新型三叉共轭物有三个化学分子或三叉成员，通过适当的间隔分子连接在一起。三叉戟成员中至少有两个是相对较小的分子，大小通常小于约 7,000 道尔顿。为三叉戟化合物选择的特定的适当的间隔分子会使三叉戟共轭物具有某些立体特性。在一个实施方案中，大分子特异性结合伙伴与三叉戟成员之一的结合会立体抑制不同大分子与另一个三叉戟成员的结合。在另一个实施方案中，第一个三叉戟成员与大分子的结合限制了第二个三叉戟成员随后与同一大分子上的近似位置的结合。