Etoposide desaccharodimer | 149839-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: Etoposide desaccharodimer
• 英文别名: (5S,5aR,8aR,9R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-[4-[[(5S,5aR,8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl]oxy]-3,5-dimethoxyphenyl]-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
• CAS: 149839-65-6
• 化学式: C₅₀H₅₀O₂₀
• 分子量: 970.935
• InChiKey: RIBVHPKYTHBUDJ-NPNOPHOWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Etoposide desaccharodimer 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86.66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种依托泊苷杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了两种依托泊苷杂质的制备方法,本发明以硅醚保护的4'‑去甲基表鬼臼毒素为起始原料，使用光延反应与依托泊苷缩合、脱保护得到Etoposide EP Impurity R、再经过缩醛水解得到Etoposide Impurity 2。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料易得；制备得到的目标产物纯度可达99.5%以上，可用于药理以及毒理的研究，以及作为药品生产过程中的杂质控制的参考标准。

  公开号：

  CN113121618A
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.18%的产率得到Etoposide desaccharodimer
  参考文献：
  名称：

  两种依托泊苷杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了两种依托泊苷杂质的制备方法,本发明以硅醚保护的4'‑去甲基表鬼臼毒素为起始原料，使用光延反应与依托泊苷缩合、脱保护得到Etoposide EP Impurity R、再经过缩醛水解得到Etoposide Impurity 2。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料易得；制备得到的目标产物纯度可达99.5%以上，可用于药理以及毒理的研究，以及作为药品生产过程中的杂质控制的参考标准。

  公开号：

  CN113121618A