(1S,9R)-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-12-phenylsulfanyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one | 131515-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,9R)-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-12-phenylsulfanyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
• CAS: 131515-92-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 449.595
• InChiKey: CMODKDVBSSYHED-NZNOWSIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R)-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-12-phenylsulfanyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one 、 碘甲烷 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 N-methyl-5,6-benzo-1-aza-bicyclo<3.3.1>-nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  New trialkylsilyl enol ether chemistry. Synthesis of the benzomorphanone core structure using a stereoelectronic conformational lock

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a044
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-toluenesulfonyl) selenodiimide 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,9R)-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-12-phenylsulfanyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  New trialkylsilyl enol ether chemistry. Synthesis of the benzomorphanone core structure using a stereoelectronic conformational lock

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a044

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;COLDHAM, IAIN, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 672-673
  作者：MAGNUS, PHILIP、COLDHAM, IAIN

  DOI：——

  日期：——