N-(4,6-dimethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinecarbonyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4,6-dimethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinecarbonyl)morpholine
• 英文别名: (4,6-Dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylpyridin-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone；(4,6-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylpyridin-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: VJZLLPONBQQTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dimethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinecarbonyl)morpholine 在 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过动态手性盐形成轴向手性烟酰胺的摩擦增强不对称转化

  摘要：

  通过与 L-DBTA 动态形成手性盐，对六种轴向手性烟酰胺进行了摩擦增强的不对称转化。等摩尔量的烟酰胺盐和 L-DBTA 进行差向异构化的动态结晶收敛到ee为 87-99% 的 (-)-对映体。将两种烟酰胺与 L-DBTA 的比例更改为 1:2，反转了轴向手性。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100504
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基吡啶-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4,6-dimethyl-2-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinecarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Deracemization of Axially Chiral Nicotinamides by Dynamic Salt Formation with Enantiopure Dibenzoyltartaric Acid (DBTA)

  摘要：

  通过结晶实现了从油性外消旋烟酰胺和对映纯的二苯甲酰酒石酸（DBTA）衍生的手性盐的动态对映选择性分离。通过X射线结构分析确定了轴向手性烟酰胺的绝对结构。通过选择对映纯的DBTA作为手性辅助剂可以控制手性。动态盐形成产生的轴向手性在将手性盐溶解在溶液中后长时间保持，即使在去除手性酸后也是如此。烟酰胺的外消旋化速率可以根据温度和溶剂特性进行控制，且与游离烟酰胺相比，盐的外消旋化速率延长，因为盐中吡啶离子的分子结构与无酸烟酰胺的结构不同。

  DOI：

  10.3390/molecules181114430