trans-3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo-4-pyranone | 91743-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: trans-3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo-4-pyranone
• 英文别名: (+/-)-2-methyl-4-oxo-(4ar,8at)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester；(+/-)-2-Methyl-4-oxo-(4ar,8at)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromen-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl (4aR,8aR)-2-methyl-4-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrochromene-3-carboxylate
• CAS: 91743-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: PMFMPGNWPYCWNN-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo-4-pyranone 在 甲醇 、 Pd/SrCO₃ 作用下， 生成 2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, octahydro-2-methyl-4-oxo-, ethylester
  参考文献：
  名称：

  Kidd et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3244,3246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 magnesium ethylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo-4-pyranone
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-4-decalone derivatives. Synthesis and structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a024

文献信息

• DOLMAZON, R.;GELIN, S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4003-4007
  作者：DOLMAZON, R.、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——