dibenzo[a,h]dinaphtho[2,1-c;2',1'-j]phenazine | 211-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[a,h]dinaphtho[2,1-c;2',1'-j]phenazine
• 英文别名: dibenzo[a,p]phenanthrazine；Dibenzo[a,h]dinaphtho[2,1-c;2',1'-j]phenazin
• CAS: 211-89-2
• 化学式: C₃₆H₂₀N₂
• 分子量: 480.568
• InChiKey: ISOLXMPEYGRLGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  >260 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-胺基去乙酰氧基头胞烷酸 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多环芳香胺串联电化学氧化生成咔唑和吩嗪基氮杂螺旋烯

  摘要：

  实验和理论研究表明，自由基杂化物的N−C(α)−C(β 1 )区域的高活性决定了多环芳香胺(PAAs)电化学氧化对基于咔唑和吩嗪的氮杂螺旋烯的区域选择性。这项工作将为利用多环芳烃衍生物的直接剪接策略精确构建杂原子稠合螺旋大π共轭系统铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.202400614

文献信息

• Schiedt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 157, p. 203,215
  作者：Schiedt

  DOI：——

  日期：——