10-(4-(4-chlorobenzylidene)hydrazinoacetyl)phenothiazine | 54012-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(4-(4-chlorobenzylidene)hydrazinoacetyl)phenothiazine
• 英文别名: 10-{[(4-chloro-benzylidene)-hydrazino]-acetyl}-10H-phenothiazine；.；2-{2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl}-1-(10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one；2-[2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1-phenothiazin-10-ylethanone
• CAS: 54012-78-1
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 393.897
• InChiKey: VBLQQONDXRNBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基丁二酸 、 10-(4-(4-chlorobenzylidene)hydrazinoacetyl)phenothiazine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-[{2-oxo-2-(phenothiazin-10-yl)ethyl}amino]-1,3-thiazolidin-5-yl]ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Salvi, Vijay Kumar; Sharma, Shweta; Sharma, Chirag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 11, p. 1583 - 1589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(4-(4-chlorobenzylidene)hydrazinoacetyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 10-Substituted Phenothiazine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19743160322

文献信息

• Trivedi, P. B.; Undavia, N. K.; Dave, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 760 - 765
  作者：Trivedi, P. B.、Undavia, N. K.、Dave, A. M.、Bhatt, K. N.、Desai, N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New 10-Substituted Phenothiazine Derivatives
  作者：M. M. El-Kerdawy、H. A. Moharram、M. N. Tolba

  DOI：10.1002/prac.19743160322

  日期：——
• Salvi, Vijay Kumar; Sharma, Shweta; Sharma, Chirag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 11, p. 1583 - 1589
  作者：Salvi, Vijay Kumar、Sharma, Shweta、Sharma, Chirag、Bhambi, Dinesh、Talesara

  DOI：——

  日期：——