(2S)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride | 1342316-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride
• CAS: 1342316-10-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 189.642
• InChiKey: HAFCPLKGNSHSBQ-KQBMADMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3RS)-2-amino-3-(2-oxo-cyclopentyl)propionic acid hydrochloride 、 (2S)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 (E)-(-)-八氢环戊二烯并[b]吡咯-2-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR CYCLOALKENYL ?-SUBSTITUTED ALANINES

  摘要：

  一种制备具有结构的对映异构富集的环烷烯基丙氨酸化合物的方法：通过在适当的反应介质中，在存在将过渡金属基团络合到手性膦配体的催化剂的情况下，对具有结构的脱氢氨基酸化合物进行不对称加氢，以制备具有结构的对映异构富集的环烷烯基丙氨酸化合物，该化合物是ACE抑制剂雷米普利和佩利多普利的关键中间体。

  公开号：

  US20110257408A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl-2-benzamido-3-(2-phenoxycyclopent-1-enyl)propanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (2S,3RS)-2-amino-3-(2-oxo-cyclopentyl)propionic acid hydrochloride 、 (2S)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR CYCLOALKENYL ?-SUBSTITUTED ALANINES

  摘要：

  一种制备具有结构的对映异构富集的环烷烯基丙氨酸化合物的方法：通过在适当的反应介质中，在存在将过渡金属基团络合到手性膦配体的催化剂的情况下，对具有结构的脱氢氨基酸化合物进行不对称加氢，以制备具有结构的对映异构富集的环烷烯基丙氨酸化合物，该化合物是ACE抑制剂雷米普利和佩利多普利的关键中间体。

  公开号：

  US20110257408A1