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14-ethyl-5-phenyl-5,7,12,13-tetrahydro-7,13-epimino[2]benzothiocino[3,4-b]indole | 1217237-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-ethyl-5-phenyl-5,7,12,13-tetrahydro-7,13-epimino[2]benzothiocino[3,4-b]indole
英文别名
——
14-ethyl-5-phenyl-5,7,12,13-tetrahydro-7,13-epimino[2]benzothiocino[3,4-b]indole化学式
CAS
1217237-67-6
化学式
C25H22N2S
mdl
——
分子量
382.529
InChiKey
FQUIRUYVBIGIQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    8.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenylindoline-2-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到14-ethyl-5-phenyl-5,7,12,13-tetrahydro-7,13-epimino[2]benzothiocino[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    通过串联 S-烷基化和分子内 C-烷基化连接五环吲哚基四氢异喹啉骨架的新入口
    摘要:
    据报道,通过串联 S-烷基化和 Indolin-2-硫酮与 N-烷基异喹啉盐的分子内 C-烷基化,一种迄今为止未知的吲哚环化五环吲哚基氢异喹啉的高效、单步合成。这种新方法为深入研究与生物碱相关的含氮和硫的多环结构提供了强有力的途径。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218534
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