(S)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((S)-1-carboxy-ethyl)-amino]-4-phenyl-butyric acid methyl ester | 141364-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((S)-1-carboxy-ethyl)-amino]-4-phenyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 141364-59-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: QLDWUQXPAJSQRD-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((S)-1-carboxy-ethyl)-amino]-4-phenyl-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 作用下， 生成 enalapril
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Nonpeptide Renin Inhibitor A-68064 and the ACE Inhibitor Methyl Enalaprilat from (5S)-2,3,5,6-Tetrahydro-5-alkyl-N-(tert-butyloxycarbonyl-4H-1,4-oxazine-2-ones

  摘要：

  The nonpeptide renin inhibitor, A-68064, and the ACE inhibitor methyl enalaprilat were synthesized from (5S) 2,3,5,6-tetrahydro-5-benzyl(butyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4H-1,4-oxazine-2-ones 7a and 7b, and (5S) 2,3,5,6-tetrahydro-5-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-4H-1,4-oxazine-2-one 12, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91678-2
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代乙基苯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 potassium permanganate 、 swern reagent 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (S)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((S)-1-carboxy-ethyl)-amino]-4-phenyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Nonpeptide Renin Inhibitor A-68064 and the ACE Inhibitor Methyl Enalaprilat from (5S)-2,3,5,6-Tetrahydro-5-alkyl-N-(tert-butyloxycarbonyl-4H-1,4-oxazine-2-ones

  摘要：

  The nonpeptide renin inhibitor, A-68064, and the ACE inhibitor methyl enalaprilat were synthesized from (5S) 2,3,5,6-tetrahydro-5-benzyl(butyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4H-1,4-oxazine-2-ones 7a and 7b, and (5S) 2,3,5,6-tetrahydro-5-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-4H-1,4-oxazine-2-one 12, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91678-2