(Z)-6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N'-(2-oxoindolin-5-chloro-3-ylidene)nicotinohydrazide | 1408420-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N'-(2-oxoindolin-5-chloro-3-ylidene)nicotinohydrazide
• CAS: 1408420-59-6
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 425.274
• InChiKey: MVJSMKGGDDAONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氯苯基)-2-甲基烟酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N'-(2-oxoindolin-5-chloro-3-ylidene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and pharmacophoric model building of novel substituted nicotinic acid hydrazones with potential antiproliferative activity

  摘要：

  合成了新型6-芳基-2-甲基 nicotine 酸肼（4a-c）及其对应的肼酮（5a-c和6a-i）。对6h的X射线单晶衍射确认了肼酮6a-i的化学结构。合成化合物的抗增殖活性在K562白血病细胞系上进行了研究，获得了不同的细胞生长抑制活性，IC50范围为24.99至66.78μM，其中化合物6c表现出最大的活性。进行了结构活性关系分析，并利用软件MOE的药效团阐明模块获得了合成衍生物的共同药效团模型。获得的最佳模型具有两个潜在H键供体的投影位置（F3和F4）和两个芳香标记（F1和F2）。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0904-2