6-[(Z)-Benzyloxyimino]-7-ethyl-9-methyl-6,9-dihydro-1H-purin-7-ium; chloride | 128730-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(Z)-Benzyloxyimino]-7-ethyl-9-methyl-6,9-dihydro-1H-purin-7-ium; chloride
• CAS: 128730-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₅O*Cl
• 分子量: 319.794
• InChiKey: ACXDGMWUIZPWCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 N⁶-benzyloxy-9-methyladenine 在 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 30.0h， 生成 N⁶-benzyloxy-7-ethyl-9-methyladeninium iodide 、 N⁶-benzyloxy-N⁶-ethyl-9-methyladenine hydrochloride 、 6-[(Z)-Benzyloxyimino]-7-ethyl-9-methyl-6,9-dihydro-1H-purin-7-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXVIII. A general synthesis of 7,9-dialkyladeninium salts from 9-alkyladenines by regioselective alkylation: Utilization of an N6-alkyoxy group as a control synthon.

  摘要：

  本文详细介绍了从 N6-烷氧基-9-烷基腺嘌呤（类型 5 或 11-13）合成 7，9-二烷基腺嘌呤盐（16-18）的一般合成路线，这些腺嘌呤可通过 N(1)-氧化、O-烷基化和 Dimroth 重排三个步骤从 9-烷基腺嘌呤中轻易获得。在 AcNMe2 中用 MeI、EtI 和 PhCH2Br 对 N6-甲氧基-9-甲基腺嘌呤（5）和 9-烷基-N6-苄氧基-腺嘌呤（11-13）进行烷基化反应，可得到相应的 7-烷基化衍生物（15 和 19-21）以及少量 N6-烷基化异构体（6、8 和 9）。用氢气和 Raney Ni 催化前一种化合物的氢解，可得到 7、9-二烷基钆盐（16-18）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.652