2-[4-(2-diphenylmethylthiomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzaldehyde | 341970-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-diphenylmethylthiomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzaldehyde
• 英文别名: 2-[4-[2-(benzhydrylsulfanylmethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]benzaldehyde
• CAS: 341970-22-7
• 化学式: C₃₁H₂₂OS
• 分子量: 442.581
• InChiKey: CWRBYACUUXSISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 2-[4-(2-diphenylmethylthiomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzaldehyde 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到1-[2-[4-(2-diphenylmethylthiomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]phenyl]-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硫代甲烷 在 Pd₂(PPh₃)2Cl₂ potassium fluoride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[4-(2-diphenylmethylthiomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88