(E)-2-phenyl-1-[(2-propenyl)(p-tolylsulfonyl)amino]ethenyl diphenyldithiophosphinate | 1005500-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-phenyl-1-[(2-propenyl)(p-tolylsulfonyl)amino]ethenyl diphenyldithiophosphinate
• CAS: 1005500-91-3
• 化学式: C₃₀H₂₈NO₂PS₃
• 分子量: 561.73
• InChiKey: URCCMNNJIMVGLJ-BGABXYSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基硫氢硫化磷 、 N-allyl-4-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-2-phenyl-1-[(2-propenyl)(p-tolylsulfonyl)amino]ethenyl diphenyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Hydrothiolation Reactions of Ynamides with Diphenyldithiophosphinic Acid: Straightforward Synthesis of KeteneN,S-Acetal Derivatives

  摘要：

  用二苯基二硫代磷酸处理 N-1-炔基-N-甲基壬磺酰胺会发生氢硫化反应，从而产生酮 N,S-缩醛衍生物，并具有区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.40

文献信息

• Regio- and Stereoselective Additions of Diphenyldithiophosphinic Acid to<i>N</i>-(1-Alkynyl)amides and 1-Alkynyl Sulfides
  作者：Shigenari Kanemura、Azusa Kondoh、Hiroto Yasui、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.81.506

  日期：2008.4.15

  Treatment of N-(1-alkynyl)amides and 1-alkynyl sulfides with diphenyldithiophosphinic acid affords (E)-ketene N,S-acetals and S,S-acetals, respectively. The addition reactions proceed in syn fashio...

  用二苯基二硫代次膦酸处理 N-(1-炔基) 酰胺和 1-炔基硫化物，分别得到 (E)-烯酮 N,S-缩醛和 S,S-缩醛。加成反应以同步方式进行...