7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazino-7-(4-methylphenyl)- | 170464-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazino-7-(4-methylphenyl)-
• 英文别名: [5-(4-chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
• CAS: 170464-83-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅
• 分子量: 349.823
• InChiKey: UEMNOEQOZQKKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazino-7-(4-methylphenyl)- 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7 H-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶的合成及其对4-氨基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的还原环裂解

  摘要：

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350609
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chlorophenyl)-4-imino-7-(4-methylphenyl)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-amine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以96%的产率得到7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazino-7-(4-methylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Basyouni, Mahid M.; Hosni, Hansa M.; El-Bayouki, Khairy A. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2771 - 2789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Bayouki, Khairy A. M.; Basyouni, Wahid M.; Hosni, H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1901 - 1912
  作者：El-Bayouki, Khairy A. M.、Basyouni, Wahid M.、Hosni, H.、El-Deen, A. Shehab

  DOI：——

  日期：——
• Basyouni, Mahid M.; Hosni, Hansa M.; El-Bayouki, Khairy A. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2771 - 2789
  作者：Basyouni, Mahid M.、Hosni, Hansa M.、El-Bayouki, Khairy A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7<i>H</i>-tetrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrrolo[3,2-<i>e</i>]pyrimidines and their reductive ring cleavage to 4-aminopyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Rina D. Shah

  DOI：10.1002/jhet.5570350609

  日期：1998.11

  9-disubstituted 7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines 5 have been synthesized either by diazotization of 4-hydrazino-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 4 obtained by hydrazinolysis of 4-chloro-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3 or via a substitution reaction between 3 and sodium azide. 5,7-Disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 were obtained by cyclocondensation

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。