(2S,4R)-4-(2-((1R,3R)-1-acetoxy-3-((2S,3S)-N-((butyryloxy)methyl)-3-methyl-2-((R)-1-methylpiperidine-2-carboxamido)pentanamido)-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-(4-(((2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethoxy)carbonyl)oxy)phenyl)pentanoic acid | 1067433-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(2-((1R,3R)-1-acetoxy-3-((2S,3S)-N-((butyryloxy)methyl)-3-methyl-2-((R)-1-methylpiperidine-2-carboxamido)pentanamido)-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-(4-(((2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethoxy)carbonyl)oxy)phenyl)pentanoic acid
• CAS: 1067433-49-1
• 化学式: C₅₀H₇₀N₆O₁₂S₃
• 分子量: 1043.34
• InChiKey: CYQPZEKJHNSUAL-VJPYSFOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  232.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tubulysin B 、 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-(2-((1R,3R)-1-acetoxy-3-((2S,3S)-N-((butyryloxy)methyl)-3-methyl-2-((R)-1-methylpiperidine-2-carboxamido)pentanamido)-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-(4-(((2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethoxy)carbonyl)oxy)phenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新一代靶向化疗药物的设计和区域选择性合成。第二部分：微管溶素及其酰肼的叶酸结合物。

  摘要：

  描述了微管溶素及其酰肼1a-d的叶酸共轭物的有效合成。这些水溶性叶酸受体（FR）靶向缀合物是叶酸和有效的细胞毒性剂的衍生物：微管溶素A，B或它们各自的酰肼，通过亲水性肽间隔基和可还原的二硫键接头以区域选择性方式连接。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.041