(3S)-6-methoxy-6-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid | 463975-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-6-methoxy-6-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 463975-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: TWJZABCILBMCLH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-6-methoxy-6-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 氢气 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of the Bridged Pyrrolizidine Core of Asparagamine A: Dipolar Cycloadditions of Azomethine Ylides Derived from the Sulfonylation of Vinylogous Amides.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1778::aid-anie1778>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylamino-6-diazo-5-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 silver(I) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(3S)-6-methoxy-6-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of the Bridged Pyrrolizidine Core of Asparagamine A: Dipolar Cycloadditions of Azomethine Ylides Derived from the Sulfonylation of Vinylogous Amides.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1778::aid-anie1778>3.0.co;2-r

文献信息

• Enantiospecific Synthesis of the Bridged Pyrrolizidine Core of Asparagamine A: Dipolar Cycloadditions of Azomethine Ylides Derived from the Sulfonylation of Vinylogous Amides.
  作者：Matthew T. Epperson、David Y. Gin

  DOI：10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1778::aid-anie1778>3.0.co;2-r

  日期：2002.5.17