(2S,4S)-4-Azido-1-(2-azido-4,5-dimethoxy-benzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 706816-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-Azido-1-(2-azido-4,5-dimethoxy-benzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 706816-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₇O₅
• 分子量: 375.344
• InChiKey: NRFOEDQESCBUMD-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  162.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Azido-1-(2-azido-4,5-dimethoxy-benzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of aromatic azides with hexamethyldisilathiane: synthesis of new 2-azidopyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  2-Azidopyrrolobenzodiazepines have been synthesized via cyclization of omega-azidocarbonyl compounds employing hexamethyldisilathiane by selectively reducing the aryl azido functionality. (C) 2004 Elsevier Ltd. All right reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.148
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-1-(2-azido-4,5-dimethoxybenzoyl)-4-methylsulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-Azido-1-(2-azido-4,5-dimethoxy-benzoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of aromatic azides with hexamethyldisilathiane: synthesis of new 2-azidopyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  2-Azidopyrrolobenzodiazepines have been synthesized via cyclization of omega-azidocarbonyl compounds employing hexamethyldisilathiane by selectively reducing the aryl azido functionality. (C) 2004 Elsevier Ltd. All right reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.148