(3,4-dichlorophenyl)-[2-(4-methoxybenzyl)-1,1-dioxo-5-(3-trifluoromethylbenzyl)-λ6-[1,4,2]dithiazolidin-(3E)-ylidene]amine | 1236902-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dichlorophenyl)-[2-(4-methoxybenzyl)-1,1-dioxo-5-(3-trifluoromethylbenzyl)-λ6-[1,4,2]dithiazolidin-(3E)-ylidene]amine
• CAS: 1236902-07-0
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 575.46
• InChiKey: ABLQALZCVKAEHO-JJKYIXSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dichlorophenyl)-[2-(4-methoxybenzyl)-1,1-dioxo-5-(3-trifluoromethylbenzyl)-λ6-[1,4,2]dithiazolidin-(3E)-ylidene]amine 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以51%的产率得到(3,4-dichlorophenyl)-[5-methyl-1,1-dioxo-5-(3-trifluoromethylbenzyl)-1,5-dihydro-1-λ6-[1,4,2]dithiazol-3-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS AS AMPK
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS TEL QUE AMPK

  摘要：

  根据本发明，提供了一种式子为(I)的化合物，其中，X、T、Y1、E、M、A1至A5和D1至D5的含义如说明书所述，这些化合物可用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010086613A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dichlorophenyl)-[2-(4-methoxybenzyl)-1,1-dioxo-1λ6-[1,4,2]dithiazolid-in-(3E)-ylidene]amine 、 3-(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(3,4-dichlorophenyl)-[2-(4-methoxybenzyl)-1,1-dioxo-5-(3-trifluoromethylbenzyl)-λ6-[1,4,2]dithiazolidin-(3E)-ylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS AS AMPK
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS TEL QUE AMPK

  摘要：

  根据本发明，提供了一种式子为(I)的化合物，其中，X、T、Y1、E、M、A1至A5和D1至D5的含义如说明书所述，这些化合物可用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010086613A1