(Z)-11-azido-1,1,1-trifluoroundec-3-ene | 1648827-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-11-azido-1,1,1-trifluoroundec-3-ene
• CAS: 1648827-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃N₃
• 分子量: 249.279
• InChiKey: BYZZXMYVRXCYJA-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,11,11-trifluoroundec-8-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以75.309%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  快速获得β-三氟甲基取代的酮：利用内部烯烃的Wacker型氧化中的感应效应

  摘要：

  我们提出了一种实用的内部烯烃三氟甲基定向的Wacker型氧化方法，该方法可快速获得β-三氟甲基取代的酮。带有多种官能团的烯丙基三氟甲基取代的烯烃可以高收率和区域选择性地被氧化。通过选择性改变双键和三氟甲基之间的亚甲基单元的数目来确定区域选择性的距离依赖性。传统方向性基团强制的区域选择性甚至可以通过引入竞争性三氟甲基而逆转。除了是一种制备氟化分子的强大新合成方法外，这项工作还直接探讨了诱导作用对核palpalpalation事件的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201404712