1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-methylthio-8-(N-{α-[N'-(carboxymethyl)carbamoyl]-α-methylbenzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 439087-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-methylthio-8-(N-{α-[N'-(carboxymethyl)carbamoyl]-α-methylbenzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2-[[2-[[2-[(3,3-Dibutyl-7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]-2-phenylpropanoyl]amino]acetic acid；2-[[2-[[2-[(3,3-dibutyl-7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]-2-phenylpropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 439087-47-5
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₇S₂
• 分子量: 709.928
• InChiKey: QGIXWERSWFZLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-methylthio-8-(N-{α-[N'-(methoxycarbonylmethyl) carbamoyl]-α-methylbenzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以10 mg product (51%)的产率得到1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-methylthio-8-(N-{α-[N'-(carboxymethyl)carbamoyl]-α-methylbenzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040067933A1

文献信息

• 1,5 BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS ANTIHYPERLIPIDEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345918B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7192945B2
  申请人：——

  公开号：US7192945B2

  公开（公告）日：2007-03-20