methyl (E)-5-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]pent-2-enoate | 205640-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-5-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]pent-2-enoate
• CAS: 205640-69-3
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₄S
• 分子量: 462.364
• InChiKey: PRTUHKZMIVUZHN-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]pent-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到methyl 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-3H-benzo[cd]indol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-tosyl-1H-indole 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 苯基氯化硒 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 methyl (E)-5-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：