(1R,3R,4S,5S)-3-amino-5-[[3-fluoro-4-nitro-5-[(2R)-1,1,1-trifluoro-3-methoxypropan-2-yl]oxyphenyl]methyl]-1-oxothian-4-ol | 1204386-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4S,5S)-3-amino-5-[[3-fluoro-4-nitro-5-[(2R)-1,1,1-trifluoro-3-methoxypropan-2-yl]oxyphenyl]methyl]-1-oxothian-4-ol
• CAS: 1204386-90-2
• 化学式: C₁₆H₂₀F₄N₂O₆S
• 分子量: 444.404
• InChiKey: MNZWPMMHYCPUFH-MZXMARFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S,5S)-3-amino-5-[[3-fluoro-4-nitro-5-[(2R)-1,1,1-trifluoro-3-methoxypropan-2-yl]oxyphenyl]methyl]-1-oxothian-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S,4S,5R)-3-[[4-amino-3-fluoro-5-[(2R)-1,1,1-trifluoro-3-methoxypropan-2-yl]oxyphenyl]methyl]-1-oxo-5-[(3-propan-2-ylphenyl)methylamino]thian-4-ol
  参考文献：
  名称：

  发现环状亚砜羟乙胺作为有效和选择性的β位APP裂解酶1（BACE1）抑制剂：基于结构的设计和淀粉样β肽的体内还原

  摘要：

  我们实验室中以前基于结构的优化导致鉴定出一种新型的，高亲和力的环砜羟乙基胺衍生抑制剂，例如1，可在向转基因APP51 / 16小鼠口服后降低CNS衍生的Aβ。在这里，我们报告了在BACE1的S3和S2'子位中的SAR对环状亚砜羟乙基胺抑制剂的开发，在此工作中采用的合成方法以及优化的化合物（例如11d）的体内数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.071
• 作为产物：
  描述：

  ((3R,4S,5S)-5-(3,5-difluoro-4-nitrobenzyl)-4-hydroxy-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (1R,3R,4S,5S)-3-amino-5-[[3-fluoro-4-nitro-5-[(2R)-1,1,1-trifluoro-3-methoxypropan-2-yl]oxyphenyl]methyl]-1-oxothian-4-ol
  参考文献：
  名称：

  发现环状亚砜羟乙胺作为有效和选择性的β位APP裂解酶1（BACE1）抑制剂：基于结构的设计和淀粉样β肽的体内还原

  摘要：

  我们实验室中以前基于结构的优化导致鉴定出一种新型的，高亲和力的环砜羟乙基胺衍生抑制剂，例如1，可在向转基因APP51 / 16小鼠口服后降低CNS衍生的Aβ。在这里，我们报告了在BACE1的S3和S2'子位中的SAR对环状亚砜羟乙基胺抑制剂的开发，在此工作中采用的合成方法以及优化的化合物（例如11d）的体内数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.071

文献信息

• Discovery of cyclic sulfoxide hydroxyethylamines as potent and selective β-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: Structure based design and in vivo reduction of amyloid β-peptides
  作者：Heinrich Rueeger、Rainer Lueoend、Rainer Machauer、Siem Jacob Veenstra、Laura Helen Jacobson、Matthias Staufenbiel、Sandrine Desrayaud、Jean-Michel Rondeau、Henrik Möbitz、Ulf Neumann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.071

  日期：2013.10

  hydroxyethylamine-derived inhibitor such as 1 that lowers CNS-derived Aβ following oral administration to transgenic APP51/16 mice. Herein we report SAR development in the S3 and S2′ subsites of BACE1 for cyclic sulfoxide hydroxyethyl amine inhibitors, the synthetic approaches employed in this effort, and in vivo data for optimized compound such as 11d.

  我们实验室中以前基于结构的优化导致鉴定出一种新型的，高亲和力的环砜羟乙基胺衍生抑制剂，例如1，可在向转基因APP51 / 16小鼠口服后降低CNS衍生的Aβ。在这里，我们报告了在BACE1的S3和S2'子位中的SAR对环状亚砜羟乙基胺抑制剂的开发，在此工作中采用的合成方法以及优化的化合物（例如11d）的体内数据。