4-methyl-2,6-di(phenyl)selenopyrylium hexafluorophosphate | 153280-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,6-di(phenyl)selenopyrylium hexafluorophosphate
• CAS: 153280-07-0
• 化学式: C₁₈H₁₅Se*F₆P
• 分子量: 455.241
• InChiKey: LTYNMPQEFBSENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,6-di(phenyl)selenopyrylium hexafluorophosphate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-(3-(2,6-diphenyl-4H-selenopyran-4-ylidene)prop-1-enyl)-2,6-diphenylselenopyrylium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  揭示硫属鎓聚甲炔染料的溶液和激发态动力学

  摘要：

  尽管 40 年来人们对硫属吡喃多甲炔染料感兴趣，但我们对其光物理特性的理解仍存在重大差距。这些差距阻碍了将这些染料应用为光动力疗法和/或生物医学传感剂的努力，其中完全了解它们的激发态动力学和化学是很重要的。例如，尽管先前的报道确定某些染料的单线态氧产量高达 12%，但我们没有观察到1 O 2的证据来自直接磷光测量。我们现在通过对 14 种染料家族（包括六种新型染料）进行稳态和脉冲激光动力学实验来填补这些空白，这些染料被选为改变物理和电子结构。这些结构变化包括硒和碲杂原子、苯基、噻吩、叔-丁基取代基和次甲基接头长度。通过飞秒瞬态吸收光谱获得激发态寿命。寿命都低于 300 ps，这表明它们的激发态会快速弛豫。值得注意的是，我们没有观察到任何三重态瞬态过程的证据。磷光仅在 77 K 的样品中观察到。变温 NMR 实验表明，吡喃环围绕次甲基骨架的旋转是这些染料动力学的关键决定因素，从而将它们的光物

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00263
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium selenide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-2,6-di(phenyl)selenopyrylium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  揭示硫属鎓聚甲炔染料的溶液和激发态动力学

  摘要：

  尽管 40 年来人们对硫属吡喃多甲炔染料感兴趣，但我们对其光物理特性的理解仍存在重大差距。这些差距阻碍了将这些染料应用为光动力疗法和/或生物医学传感剂的努力，其中完全了解它们的激发态动力学和化学是很重要的。例如，尽管先前的报道确定某些染料的单线态氧产量高达 12%，但我们没有观察到1 O 2的证据来自直接磷光测量。我们现在通过对 14 种染料家族（包括六种新型染料）进行稳态和脉冲激光动力学实验来填补这些空白，这些染料被选为改变物理和电子结构。这些结构变化包括硒和碲杂原子、苯基、噻吩、叔-丁基取代基和次甲基接头长度。通过飞秒瞬态吸收光谱获得激发态寿命。寿命都低于 300 ps，这表明它们的激发态会快速弛豫。值得注意的是，我们没有观察到任何三重态瞬态过程的证据。磷光仅在 77 K 的样品中观察到。变温 NMR 实验表明，吡喃环围绕次甲基骨架的旋转是这些染料动力学的关键决定因素，从而将它们的光物

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00263

文献信息

• [EN] CHALCOGENOPYRYLIUM DYES, COMPOSITIONS COMPRISING SAME, COMPOSITE NANOPARTICLES COMPRISING SAME, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COLORANTS À BASE DE CHALCOGÉNOPYRYLIUM, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, NANOPARTICULES COMPOSITES LES COMPRENANT, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：RES FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK UNIVERSITY AT BUFFALO

  公开号：WO2016081813A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present disclosure provides chalcogenopyrylium compounds, composite nanostructures comprising the chalcogenopyrylium compounds, and methods of using the compounds and/or composite nanostructures. For example, composite nanostructures comprising the chalcogenopyrylium compounds are used in imaging applications. The present disclosure provides chalcogenopyrylium compounds having the following structure where each E is, at each occurrence in the compound, independently charged or neutral and is independently selected from S, Se, 0, or Te, wherein at least one E is S or Se; each R1 is, at each occurrence in the compound, independently selected from the group consisting of -H, Ci-s alkyl group, halo group, -CN, aryl group, and heteroaryl group and adjacent R1 groups can combine to form C5ss aryl groups, each R2 is, at each occurrence in the compound.

  本公开提供了一种含硫代吡咯里翁化合物、包含该含硫代吡咯里翁化合物的复合纳米结构，以及使用该化合物和/或复合纳米结构的方法。例如，在成像应用中使用包含含硫代吡咯里翁化合物的复合纳米结构。本公开提供的含硫代吡咯里翁化合物具有以下结构，其中每个E在化合物中每次出现时，独立地带有电荷或呈中性，独立地选自S、Se、O或Te，其中至少一个E是S或Se；每个R1在化合物中每次出现时，独立地选自以下组：-H、C1-6烷基团、卤素基团、-CN、芳基团和杂芳基团，且相邻的R1基团可以结合形成C5-8芳基团；每个R2在化合物中每次出现时。
• Extreme red shifted SERS nanotags
  作者：Matthew A. Bedics、Hayleigh Kearns、Jordan M. Cox、Sam Mabbott、Fatima Ali、Neil C. Shand、Karen Faulds、Jason B. Benedict、Duncan Graham、Michael R. Detty

  DOI：10.1039/c4sc03917c

  日期：——

  Extreme red-shifted nanotags have been developed and they provide effective SERS with picomolar detection limits when excited at 1280 nm.

  极端红移的纳米标记已经开发出来，当在1280纳米激发时，它们提供有效的表面增强拉曼散射（SERS），可以检测到皮克摩尔级别。
• Synthesis and Photoelectrochemical Performance of Chalcogenopyrylium Monomethine Dyes Bearing Phosphonate/Phosphonic Acid Substituents
  作者：Matthew A. Bedics、Kacie R. Mulhern、David F. Watson、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo401280s

  日期：2013.9.6

  Chalcogenopyrylium monomethine dyes were prepared via condensation of a 4-methylchalcogenopyrylium compound with a chalcogenopyran-4-one bearing a 4-(diethoxyphosphoryl)phenyl substituent (or the phosphonic acid derivative). The dyes have absorbance maxima of 603-697 nm in the window where the solar spectrum is most intense. The dyes formed H-aggregates on TiO2, increasing the light-harvesting efficiency of the dyes. Shortcircuit photocurrent action spectra were acquired to evaluate the influence of dye structure on the photoelectrochemical performance.