ethyl 1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-4-[[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl) cyclohexyl] thio]-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate | 190717-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-4-[[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl) cyclohexyl] thio]-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-5-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)cyclohexyl]sulfanyl-2-propylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 190717-19-2
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₂O₆S
• 分子量: 551.104
• InChiKey: RDIONQALNOZSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-4-[[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl) cyclohexyl] thio]-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-((4-(carboxymethyl) cyclohexyl) thio)-1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新产品：##STR1## 其中：R1表示烷基，可选择性地被取代或环烷基，可选择性地被杂原子中断，R2；R3均表示或携带酸功能或酸等排功能，Y表示特别被二噁烷基团取代的苯基，这些产品以所有异构体形式及盐形式存在，作为药物使用。

  公开号：

  US06143774A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-4-mercapto-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 、 sodium;hydride 、 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 反应 24.25h， 以In this way, after chromatography, 1.1 g of expected product (amorphous solid) is obtained的产率得到ethyl 1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-4-[[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl) cyclohexyl] thio]-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新产品：##STR1## 其中：R.sub.1代表烷基，可选地被杂原子替代或环烷基中断，R.sub.2; R.sub.3都代表或携带酸性功能或酸性等构功能，Y代表苯基，特别是被二氧杂环基取代，这些产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。

  公开号：

  US06143774A1

文献信息

• US6143774A
  申请人：——

  公开号：US6143774A

  公开（公告）日：2000-11-07