benzhydryl (6R,7R)-3-(acetylsulfanyl)-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 385778-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl (6R,7R)-3-(acetylsulfanyl)-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-acetylsulfanyl-7-[[2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)sulfanylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 385778-61-0
• 化学式: C₂₉H₂₃Cl₂N₃O₅S₃
• 分子量: 660.623
• InChiKey: ARJYQZGYFZYOCR-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (6R,7R)-3-(acetylsulfanyl)-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 吗啉 、 氯碘甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give 5.0 g(yield: 65.0%) of the title compound的产率得到benzhydryl (6R,7R)-3-[(chloromethyl)sulfanyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}a mino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，其中在头孢环的C-3位置引入硫甲基硫链，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂化物或异构体。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030166922A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Acetylsulfanyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester; hydrochloride 、 2-[(2,6-二氯-4-吡啶)硫代]乙酸 、 吡啶 、 Phosphoryloxychloride 在 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 7.0 g(yield: 85.9%) of the title compound的产率得到benzhydryl (6R,7R)-3-(acetylsulfanyl)-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，其中在头孢环的C-3位置引入硫甲基硫链，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂化物或异构体。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030166922A1