4-乙氧基-3-甲基苯甲醛 | 56917-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙氧基-3-甲基苯甲醛
• 中文别名: 4-乙氧基-3-甲基-苯甲醛
• 英文名称: 4-ethoxy-3-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Aethoxy-3-methyl-benzaldehyd；3-methyl-4-ethoxybenzaldehyde；4-Ethoxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 56917-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: UVANZOOMCRABQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  120-127 °C(Press: 4-5 Torr)
• 密度：
  1.040

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲基苯甲醛 在 Petroleum ether 作用下， 生成 3-methyl-4-ethoxybenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  939.芳香醚中构象和共轭的相互依赖性。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004665
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 邻乙氧基甲苯 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-乙氧基-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Strontium Ranelate Increases Cartilage Matrix Formation

  摘要：

  基于先前的研究表明,锶雷奈酸盐(S12911)能够调节骨质疏松症中的骨质流失,可以假设这种药物在骨关节炎(OA)中也有效抑制软骨退化。这一假设通过体外实验在正常和骨关节炎人软骨细胞(是否接受白细胞介素-1β(IL-1β)处理)上进行了验证。该模型在体外模拟了体内骨关节炎软骨中软骨形成和软骨吸收过程之间的失衡。通过酶消化从软骨中分离出软骨细胞,并在24-72小时与10-4-10-3 M锶雷奈酸盐、10-3 M钙雷奈酸盐或2·10-3 M SrCl2处理,是否加入IL-1β或胰岛素样生长因子I (IGF-I)。通过荧光光谱法和酶放大敏感免疫测定(EASIA)分别检测基质溶解素活性和基质溶解素定量。使用放射免疫测定法量化蛋白聚糖(PG)。通过标记硫酸盐(Na235SO4)掺入量化新合成糖胺聚糖(GAG)。这种方法允许在排除色谱后确定PG大小。锶雷奈酸盐、钙雷奈酸盐和SrCl2即使在存在IL-1β的情况下也没有改变基质溶解素合成。钙雷奈酸盐诱导基质溶解素激活,而锶化合物无效。锶雷奈酸盐和SrCl2都强烈刺激PG产生,表明锶的离子效应与有机部分无关。此外,10-3 M锶雷奈酸盐增加了IGF-I (10-9 M)对PG合成的刺激作用,但没有逆转IL-1β的抑制作用。锶雷奈酸盐通过直接离子效应强烈刺激人软骨基质形成,而不刺激软骨吸收过程。该发现为体内测试锶雷奈酸盐在骨关节炎中的应用提供了临床前基础。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2001.16.2.299

文献信息

• [EN] PYRAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLIDINEDIONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION DES PLAQUETTES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005002574A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Pyrazolidinedione derivatives of the general formula (I), wherein R1 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; and R2 is aryl or heteroaryl; tautomers thereof; geometric isomers thereof and tautomers of these geometric isomers, including mixtures of individual compounds of formula (I), or tautomers thereof, and their geometric isomers, or tautomers thereof; pharmaceutically acceptable acid addition salts of compounds which are basic; pharmaceutically acceptable salts of compounds containing acidic groups with bases; pharmaceutically acceptable esters of compounds containing hydroxy or carboxy groups; prodrugs of compounds in which a prodrug forming group is present; as well as hydrates or solvates thereof; are active as platelet adenosine diphosphate receptor antagonists and can be used for the prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepaticand renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, particularly thrombosis, and, respectively, for the manufacture of corresponding medicaments. Some, albeit not all, of the compounds of the above formula (I) are novel.

  一般公式（I）的吡唑烷二酮衍生物，其中R1是氢，可选地取代烷基，环烷基，芳基，芳烷基，杂芳基或杂芳烷基；R2是芳基或杂芳基；其互变异构体；其几何异构体及这些几何异构体的互变异构体，包括公式（I）的单个化合物的混合物，或其互变异构体，及其几何异构体，或其互变异构体；药物可接受的酸加成盐基本化合物；含有酸性基团的化合物与碱的药物可接受盐；含有羟基或羧基的化合物的药物可接受酯；以及存在前药形成基团的化合物的前药；以及它们的 hydrates 或 solvates；作为血小板二磷酸腺苷受体拮抗剂活性，可用于预防或治疗外周血管疾病，内脏、肝脏和肾脏血管疾病，心血管疾病和脑血管疾病或与血小板聚集相关的病症，尤其是血栓症，并且分别用于制造相应的药物。上述公式（I）中的一些化合物是新颖的，但并非全部。
• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• PREPARATION AND THE USE OF ETHOXY COMBRETASTATINS AND THEIR PRODRUGS
  申请人：Shen Weiping

  公开号：US20090170956A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention disclosed a total synthesis process of novel ethoxy combretastatins and their prodrugs. Combretastatins are chemically modified by ethoxy substituted on the 4′-position of their B aryl ring and are converted to be their soluble prodrugs of phosphate or their inner salt of phosphorylcholine by modifying the hydroxyl on the 3′-position of their B aryl ring. Similarly, 3′-amino combretastatin is 4′-ethoxy chemically modified and further side chain of amino acid can be introduced to the amino to form soluble prodrug of amino acidamide. The structure of the said compound is showed as formula (I). Ethoxy combretastatins possess potent tubulin polymerization inhibitory activity and can be used for the treatment of inhibiting tumor or neovascular.

  该发明揭示了一种新型乙氧基康柏他静的全合成过程及其前药。康柏他静通过在其B芳香环的4'-位上进行乙氧基取代进行化学修饰，并通过修改其B芳香环的3'-位上的羟基转化为其磷酸盐的可溶性前药或磷酰胆碱的内盐。类似地，3'-氨基康柏他静经过4'-乙氧基化学修饰，进一步可以引入氨基酸的侧链到氨基上形成氨基酸酰胺的可溶性前药。所述化合物的结构如化学式(I)所示。乙氧基康柏他静具有强大的微管聚合抑制活性，可用于治疗抑制肿瘤或新生血管的情况。
• Benzylamine derivatives and process for preparing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04024274A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-Cycloalkyl-benzylamine derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 represents a cycloalkyl radical of a total of 7 to 12 carbon atoms which may be alkyl-substituted and may contain hydrocarbon bridges of 1 to 3 carbon atoms, R.sup.3 represents hydrogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.4 represents hydrogen or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or halogen, and R.sup.5 represents alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, methylene dioxy, ethylene dioxy, benzyloxy or halogen, and the physiologically tolerated salts thereof are disclosed as having diuretic and saluretic activity.

  公开了公式##STR1##中的N-环烷基-苄胺衍生物，其中R.sup.1代表氢或1到4个碳原子的较低烷基，R.sup.2代表总共7到12个碳原子的环烷基基团，可能是烷基取代的，可能含有1到3个碳原子的碳氢桥，R.sup.3代表氢，1到4个碳原子的烷氧基，R.sup.4代表氢或1到4个碳原子的烷氧基或卤素，R.sup.5代表1到4个碳原子的烷氧基，亚甲二氧基，乙二氧基，苄氧基或卤素，以及其生理耐受的盐，具有利尿和排钠活性。
• Design and synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives for a novel PAC1 receptor antagonist
  作者：Ichiro Takasaki、Ai Watanabe、Takuya Okada、Daisuke Kanayama、Ryota Nagashima、Miyu Shudo、Ayaka Shimodaira、Kazuto Nunomura、Bangzhong Lin、Yurie Watanabe、Hiroaki Gouda、Atsuro Miyata、Takashi Kurihara、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114160

  日期：2022.3

  was recently identified as a novel small-molecule antagonist of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) type I (PAC1) receptor, a series of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives have been designed, synthesized and subsequently evaluated for antagonistic activity on the PAC1 receptor. In this study, we synthesized 21 derivatives based on the PA-8 structure. Among them, the compound

  由于 PA-8 (5-(4-(Allyloxy)-3-methoxyphenyl)-2-amino-5,8-dihydro-3 H ,6 H - pyrido[2,3 - d ]pyrimidine-4,7-dione ) 最近被确定为一种新型的垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体小分子拮抗剂，一系列吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物已被设计、合成并随后进行了评估对 PAC1 受体有拮抗作用。在这项研究中，我们合成了 21 种基于 PA-8 结构的衍生物。其中，化合物2o (2-氨基-5-(3-三氟甲氧基-苯基)-5,8-二氢-3H,6H-吡啶并[ 2,3 - d]pyrimidine-4,7-dione) 显示出比 PA-8 更有效的拮抗活性。鞘内（it）注射2o阻断了 PACAP 诱导的小鼠厌恶行为和机械异常性疼痛的诱导，并且效果比 PA-8 更有效。单次注射2o也可抑制脊神经结扎