4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)diphthalonitrile | 1011269-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)diphthalonitrile
• 英文别名: 4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxan-5,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)diphthalonitrile
• CAS: 1011269-85-4
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 476.491
• InChiKey: WKHHKVAUGNXSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  132.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)diphthalonitrile 在 zinc diacetate 作用下， 反应 0.17h， 以23%的产率得到2',10',16',24'-[tetrakis(2-phenyl-1,3-dioxan-5,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)]bis(phthalocyaninato)dizinc(II)
  参考文献：
  名称：

  新型季戊四醇桥联双金属酞菁及其水溶性衍生物的合成，表征以及电化学性能

  摘要：

  制备了新型的界面双金属酞菁及其水溶性衍生物。前体4,4'-（2-苯基-1,3-二恶烷-5,5-二基）双（亚甲基）双（氧基）二邻苯二甲腈3是通过[5-（羟甲基）-2-苯基- 1,3-二恶烷-5-基]甲醇1和4-硝基邻苯二甲腈2在50°C下于DMF中具有K 2 CO 3。通过加热前体，双邻苯二甲腈和Zn（OAc）2 · 2H 2 O或Co（OAc）2 · 4H 2的均质混合物来实现环四聚在300°C下为O，然后将所得产物用Pd / C（10％）的DMF催化氢化。从具有八个OH侧基的化合物在KOH（20％）水溶液中的沸腾悬浮液中获得目标水溶性酞菁。目标化合物的结构通过元素分析，FTIR，UV / Vis，1确认1 H NMR，ICP-MS和MALDI-TOF光谱方法。电化学和光谱电化学测量表明，由于化合物中两个界面酞菁单元之间的强分子内相互作用，形成了各种混合价的氧化和还原物种。使用这些化合物的旋涂膜，根据温度（290–440

  DOI：

  10.1002/ejic.200700141
• 作为产物：
  描述：

  5,5-双(羟甲基)-2-苯基-1,3-二氧杂环己烷 、 4-硝基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以48%的产率得到4,4'-(2-phenyl-1,3-dioxane-5,5-diyl)bis(methylene)bis(oxy)diphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型季戊四醇桥联双金属酞菁及其水溶性衍生物的合成，表征以及电化学性能

  摘要：

  制备了新型的界面双金属酞菁及其水溶性衍生物。前体4,4'-（2-苯基-1,3-二恶烷-5,5-二基）双（亚甲基）双（氧基）二邻苯二甲腈3是通过[5-（羟甲基）-2-苯基- 1,3-二恶烷-5-基]甲醇1和4-硝基邻苯二甲腈2在50°C下于DMF中具有K 2 CO 3。通过加热前体，双邻苯二甲腈和Zn（OAc）2 · 2H 2 O或Co（OAc）2 · 4H 2的均质混合物来实现环四聚在300°C下为O，然后将所得产物用Pd / C（10％）的DMF催化氢化。从具有八个OH侧基的化合物在KOH（20％）水溶液中的沸腾悬浮液中获得目标水溶性酞菁。目标化合物的结构通过元素分析，FTIR，UV / Vis，1确认1 H NMR，ICP-MS和MALDI-TOF光谱方法。电化学和光谱电化学测量表明，由于化合物中两个界面酞菁单元之间的强分子内相互作用，形成了各种混合价的氧化和还原物种。使用这些化合物的旋涂膜，根据温度（290–440

  DOI：

  10.1002/ejic.200700141