6-(benzyloxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonyl(3-phenylpropyl)amino)-6-(methoxy(methyl)amino)-6-oxohexane | 1325715-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonyl(3-phenylpropyl)amino)-6-(methoxy(methyl)amino)-6-oxohexane
• CAS: 1325715-57-8
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₆
• 分子量: 541.688
• InChiKey: KRDFXFAZWWMARY-SANMLTNESA-N

物化性质

• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonyl(3-phenylpropyl)amino)-6-(methoxy(methyl)amino)-6-oxohexane 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 四丁基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonyl(3-phenylpropyl)amino)-6-(methoxy(methyl)amino)-6-oxohexane
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123