K[Fe(II)(η2-OAc)(bis((N'-tertbutylureaylato)-N-ethyl)-N-methylaminato)] | 613221-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: K[Fe(II)(η2-OAc)(bis((N'-tertbutylureaylato)-N-ethyl)-N-methylaminato)]
• CAS: 613221-97-9
• 化学式: C₁₇H₃₄FeN₅O₄*K
• 分子量: 467.433
• InChiKey: HNNVTYGTPLPUFX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[Fe(II)(η2-OAc)(bis((N'-tertbutylureaylato)-N-ethyl)-N-methylaminato)] 、 氧气 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 bis(bis[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]-N-methylaminatoferrate(III))(μ-oxo)
  参考文献：
  名称：

  含有分子内氢键的二聚铁 (III)-Oxo 和 -Imido 配合物的合成和结构。

  摘要：

  靠近金属中心的氢键网络正在成为控制二级配位球的可行手段。这导致了具有新结构基序的复合物的反应性和分离的调节。我们使用了包含两个氢键供体的三联配体双 [(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-N-甲基氨基 ([H(2)1](2-)) 来检查Fe(II)-醋酸盐络合物，[Fe(II)H(2)1(eta(2)-OAc)](-) 与双氧、胺 N-氧化物和二甲苯基叠氮化物。与 Fe(III)-O-Fe(III) 核的复合物是由双氧和胺 N-氧化物氧化产生的，其中氧配体参与与 [H(2)1](2-) 的氢键合配体。在与二甲苯基叠氮化物反应分离的 Fe(III) 二聚体中发现了明显不同的氢键网络：观察到一个罕见的 Fe(III)-N(R)-Fe(III) 核，它没有与桥接氮原子的氢键。这些二聚体中的分子内 H 键网络似乎会根据桥接物质的存在进行调整，并重新排列为其大小和电子密度。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.12.020
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydride 、 iron(II) acetate 、 bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-methylamine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以81.5%的产率得到K[Fe(II)(η2-OAc)(bis((N'-tertbutylureaylato)-N-ethyl)-N-methylaminato)]
  参考文献：
  名称：

  具有氢键供体的生物启发螯合物的开发：具有分子内氢键的单体金属乙酸盐络合物的合成和结构

  摘要：

  新多齿的合成三足化合物双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] -2-吡啶基甲胺（H 4 1）和双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] - ñ描述了-甲胺（H 4 2）。这些配体 包含两个尿素乙烯臂去质子化并与金属离子结合后，将两个氢键供体置于金属中心附近，这样就可以与其他配位物种形成分子内氢键。络合物ķ[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）]和K [M II（H 2 2）（η 2 -OAc）]（M II = Co和Fe）已被分离和表征。多齿配体调解醋酸协调的模式：[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）] -络合物具有单齿配位，而在[M II（H 2 2）（η 2 -OAc）] -乙酸以双齿方式绑定。X射线衍射研究表明，所有配合物具有三角双锥协调的几何形状与乙氧原子是近一个跨到胺 氮捐赠者。与之前表征的其他M II -OAc复合物相

  DOI：

  10.1039/b210794p