1-[(6-triethoxysilyl-3-oxahexyl)]-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazole | 1537217-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(6-triethoxysilyl-3-oxahexyl)]-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1537217-84-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₄Si
• 分子量: 394.546
• InChiKey: WMRQEGZUTMBTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[(6-triethoxysilyl-3-oxahexyl)]-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CuAAC Reactions of Azidoalkylethoxysilanes: Grafting CuAAC Products onto Silica Surface

  摘要：

  One-pot synthetic protocols of novel azido functionalized silane coupling agents from corresponding terminal mesylated or tosylated 1-olefins were developed. Azido groups were successfully converted to the corresponding 1,2,3-triazol ring by the copper-catalyzed azido alkyne coupling (CuAAC) reaction without alkoxysilane decomposition. The CuAAC product was readily grafted onto the silica surface in good yield. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.822514