1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanol | 1414932-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-(1-Benzyltetrazol-5-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1414932-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: MTUNXVDTFOZJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 异丙基氯化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  5-Metallo-1-benzyl-1H-四唑在合成中应用的一些实用方法

  摘要：

  亲核试剂如 5-锂硫四唑是用于安装四唑官能团的合成强大工具，但由于四唑衍生的碳负离子的不稳定性，它们的效用有限。在此，我们报告了从 1-benzyl-1H-tetrazole 或 1-benzyl-5- 衍生的新 5-metallo-1-benzyl-1H-四唑（M = K、MgX、ZnX）的生成和使用的实用方法。溴-1H-四唑。通过改变金属反离子，提高了四唑碳负离子的稳定性。钾和镁衍生的试剂分别在 –30 和 –20 °C 下添加到羰基化合物中。这些反应和其他反应的分离产率 (41–85%) 与在低得多的温度（–78 至 –98 °C）下报告的 5-锂硫四唑的产率相当。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316737